Italia - italiano - myHealthbox

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

Italia - italiano - myHealthbox

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

new research s.r.l. - cefazolina - cefazolina

Italia - italiano - myHealthbox

sanofi s.p.a. - loperamide - compresse - 2 mg - gastroenterologia - trattamento sintomatico della diarrea acuta.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - pancreas in polvere - capsule - pancreatis pulvis 219-264 mg corresp. lipasum 25000 u. ph. eur. et amylasum 22500 u. ph. eur. et proteasum 1250 u. ph. eur., cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, triethylis citras, talcum, simeticoni emulsio, cera montanglycoli, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.1 mg, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro capsula. - gastroenterologisches preparato enzimatico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - pancreas in polvere - capsule - pancreatis pulvis 89.3-113.7 mg corresp. lipasum 10000 u. ph. eur. et amylasum 9000 u. ph. eur. et proteasum 500 u. ph. eur., cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, triethylis citras, talcum, simeticoni emulsio, cera montanglycoli, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.03 mg, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro capsula. - gastroenterologisches preparato enzimatico - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

innovet italia s.r.l. - pea-um (palmitoiletanolamide ultra-micronizzata); colostro; bacillus subtilis; complesso elettrolitico - orale - pea-um (palmitoiletanolamide ultra-micronizzata) 200 mg/cpr; colostro 400 mg/cpr; bacillus subtilis 3 miliardi ufc**/cpr; complesso elettrolitico 96 mg/cpr - tutti gli altri prodotti non terapeutici - cani

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - darvadstrocelum - sospensione iniettabile - suspension: darvadstrocelum 30 mio zellen (easc) in 6 ml, dulbecco's modified eagle medium q.s., albuminum seri humani q.s., glycinum, alanylglutaminum, arginini hydrochloridum, cystinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, serinum, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, cholini chloridum, calcii pantothenas, acidum folicum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, inositolum, calcii chloridum anhydricum, ferri natrii citras, magnesii sulfas desiccatus, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas, glucosum, pro praeparatione, phenolsulfonphthaleinum, natrium 70.5 mg pro dosi, kalium <39 mg pro dosi, phenylalaninum 1.2 mg pro dosi. - trattamento della malattia di crohn associati complessi perianalen fistole in pazienti adulti con un attivo o un leichtgradig attivo il morbo di crohn, se le fistole insufficiente in almeno una immunosopressiva o terapia biologica hanno risposto. - trapianto: zelltherapieprodukt

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

theravia - acido colico - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - acidi biliari e derivati - orphacol è indicato per il trattamento degli errori innati nella sintesi di acidi biliari primario a causa della mancanza dell'ossidoriduttasi 3beta-idrossi-Δ5-c27-steroid o Δ4-3-ossosteroide-5β-reduttasi in infanti, in bambini e adolescenti di età compresa tra un mese a 18 anni e adulti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - trapianto: gentherapieprodukt